黃酒是世界上最古老的酒種,其獨特的發(fā)酵工藝在世界釀酒中獨樹一幟,加上悠久的歷史底蘊,被譽為“天下一絕”。黃酒自古以來就有“欲釀酒必先制曲”的說法,紹興酒釀造中更是把曲形象地稱為“酒之骨”。可見曲對酒質(zhì)具有極其重要的作用。
曲的主要作用有三個方面:一是為酒母和醪提供酶源,使原料中的淀粉、蛋白質(zhì)和脂肪等溶出和分解;二是在曲菌繁殖和產(chǎn)酶的同時,產(chǎn)生葡萄糖、氨基酸、維生素等成分,這是酵母的營養(yǎng)來源,并生成有機酸、高級醇及脂類成分;三是曲香及曲的其他成分作為酒的前體物質(zhì)賦予酒以獨特的風味。
本文以本公司技術(shù)中心保藏的米曲霉為菌種,研究了培養(yǎng)條件與種曲產(chǎn)孢子數(shù)的關(guān)系,與黃酒同行共同探討、學(xué)習。
1.材料和方法
1.1 實驗菌種
公司技術(shù)中心保藏的黃酒釀造用米曲霉菌種,采用麩皮試管形式保藏。
1.1.1 實驗儀器
顯微鏡 JNO EC XS-212-201 上海醫(yī)用光學(xué)儀器廠
血球計數(shù)板 (XB-4-25) 上海醫(yī)用光學(xué)儀器廠
超凈工作臺 SB-JC-1A 上海博迅實業(yè)有限公司
濕熱滅菌鍋 YXQ-SG46-280SA 上海佳勝實驗設(shè)備有限公司
霉菌培養(yǎng)箱 MJX-250B I型 上海博迅實業(yè)有限公司
1.2 培養(yǎng)基
1.2.1 分離培養(yǎng)基:蛋白胨 1.75g;瓊脂粉 5g;可溶性淀粉 7.5g;水 250ml。
1.2.2 米曲汁斜面培養(yǎng)基:10—12。BriX米曲汁500ml;瓊脂 10g。
1.2.3 麩皮試管培養(yǎng)基:采用麩皮為原料,加水55%-60%,每支裝入試管的1/4,121℃滅菌30min。
1.3 實驗方法
1.3.1 米曲霉菌種的分離、純化
實驗所用菌種為上一年保藏的菌株,性能可能發(fā)生衰退,活性減弱,因而必須對其進行純化復(fù)壯,使其保持較強的生長繁殖能力和較高的酶活力。采用透明圈法挑選性能優(yōu)良的菌種,轉(zhuǎn)接入米曲汁斜面試管,30℃恒溫培養(yǎng)4天,待孢子濃密時,置4℃冰箱中,備用。
1.3.2 米曲霉種曲的培養(yǎng)及分析
將麩皮用20目/寸篩過篩,篩去粉末,否則經(jīng)蒸煮后會出現(xiàn)結(jié)塊現(xiàn)象,造成培養(yǎng)時透氣性不好。按實驗設(shè)計進行配料,裝入500ml三角瓶中,扎牛皮紙包口于濕熱滅菌鍋內(nèi)121℃滅菌30min。取出后趁熱搖散培養(yǎng)基,以防結(jié)塊。自然冷卻至室溫。
取培養(yǎng)好的米曲汁斜面試管1支,無菌條件下接種到500ml三角瓶培養(yǎng)基中1環(huán),充分搖勻。放入30℃培養(yǎng)箱恒溫培養(yǎng),經(jīng)16 -20小時,麩皮上略長白色菌絲,根據(jù)生長情況每隔4小時左右搖瓶一次,若干次后根據(jù)生長情況將麩皮平攤瓶的底部。再經(jīng)10小時左右麩皮連接成餅狀,要求能扣則扣瓶。輕扣輕放后繼續(xù)培養(yǎng),每隔12小時復(fù)扣一次,至接種后取出進行分析。
分析方法:取干燥種曲0.2g,用100ml無菌水稀釋,充分振蕩搖勻,取中間液層,用血球板記數(shù)法測其孢子數(shù),每瓶做兩次重復(fù)。
2.結(jié)果與分析
2.1 菌種的分離純化
透明圈法是常用的菌種分離純化方法。對米曲霉菌落的透明圈比值進行測定,結(jié)果見表1。
由表1可以看出,當菌落稀釋到10-4至10-7,菌落彼此分離,為單孢子菌落。挑選透明圈比值較大的分離出的菌落為優(yōu)質(zhì)純化菌落。
將單孢子菌落轉(zhuǎn)接于米曲汁斜面試管中,于30℃恒溫條件下培養(yǎng)4天,待孢子濃密時取出,置于4℃冰箱中備用。
2.2 加水量對種曲質(zhì)量的影響
水是一切生物活動的載體,種曲培養(yǎng)過程中米曲霉需以體外吸收養(yǎng)分,而養(yǎng)分又必須先被水所溶解,在其生長過程中又需耗掉大量的水分。本實驗設(shè)計含水量70%、75%、80%、85%、90%五個梯度,接種孢子后于30℃恒溫培養(yǎng)72小時。加水量對種曲孢子數(shù)的影響如圖2所示。
由圖2可知,加水量對種曲質(zhì)量有顯著的影響,隨著培養(yǎng)基料中加水量的增大,種曲產(chǎn)孢子數(shù)呈現(xiàn)先增大后下降的趨勢。加水量為80%~85%時,曲料比較松散,米曲霉生長旺盛,產(chǎn)孢子數(shù)為最高,是適宜的加水量。曲料中加水量過少(<80%),曲料缺乏水分,米曲霉對原料利用不夠充分,繁殖能力降低,因而產(chǎn)孢子數(shù)較少;但曲料中的水分過多(>85%),曲料就會粘結(jié)成團塊,引起局部散熱困難,造成曲料溫度不均勻,導(dǎo)致米曲霉生長不理想,從而影響種曲質(zhì)量。
2.3 培養(yǎng)時間對種曲質(zhì)量的影響
種曲培養(yǎng)時間對種曲質(zhì)量有影響,過篩的新鮮麩皮80%左右的水充分拌勻,分裝于500ml的三角瓶中,上棉塞包扎牛皮紙,0.1MPa濕熱殺菌30min,趁熱搖散瓶中熱塊,冷卻后在無菌條件下接入試管斜面米曲霉孢子,充分搖勻。種曲培養(yǎng)時間與產(chǎn)孢子數(shù)的關(guān)系見圖3。
&nb文章來源華夏酒報sp; 由圖3可知,隨著培養(yǎng)時間的延長,米曲霉產(chǎn)孢子數(shù)呈增大趨勢。在72小時后孢子數(shù)趨向平穩(wěn)。
3.小結(jié)
本次實驗驗證了種曲培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)基中的加水量和培養(yǎng)時間對種曲產(chǎn)孢子數(shù)的影響,確定了在黃酒種曲生產(chǎn)過程中培養(yǎng)基含水量和培養(yǎng)時間,對生產(chǎn)有很大的幫助。其余麩皮的質(zhì)量等因素尚有待于進一步實驗。